中國優生與遺傳

中國優生與遺傳雜志

Chinese Journal of Birth Health & Heredity

雜志簡介:《中國優生與遺傳》雜志經新聞出版總署批準,自1991年創刊,國內刊號為11-3743/R,是一本綜合性較強的醫學期刊。該刊是一份月刊,致力于發表醫學領域的高質量原創研究成果、綜述及快報。主要欄目:專論、論著、案例報告、技術方法、基層園地、護理與優生、綜述、教育教學

主管單位:國家衛生健康委員會
主辦單位:中國優生科學協會
國際刊號:1006-9534
國內刊號:11-3743/R
全年訂價:¥ 520.00
創刊時間:1991
所屬類別:醫學類
發行周期:月刊
發行地區:北京
出版語言:中文
預計審稿時間:1-3個月
綜合影響因子:0.76
復合影響因子:0.72
總發文量:8315
總被引量:34769
H指數:34
引用半衰期:5.4699
立即指數:0.0267
期刊他引率:0.8679
平均引文率:7.5033
雜志簡介 收錄信息 雜志榮譽 歷史收錄 雜志特色 雜志評價 課題分析 發文刊例 雜志問答

中國優生與遺傳雜志簡介

《中國優生與遺傳》經新聞出版總署批準,自1991年創刊,國內刊號為11-3743/R,本刊積極探索、勇于創新,欄目設置及內容節奏經過編排與改進,受到越來越多的讀者喜愛。

《中國優生與遺傳》雜志學者發表主要的研究主題主要有以下內容:

(一)體外受精-胚胎移植;產前診斷;IVF-ET;輔助生殖技術;染色體異常

(二)子癇前期;妊娠;妊娠期高血壓疾病;胎盤;胎兒

(三)IVF-ET;產前診斷;輔助生殖技術;體外受精;體外受精-胚胎移植

(四)產前診斷;患兒;遺傳學分析;新生兒;家系

(五)胎兒;超聲診斷;超聲;產前;產前診斷

(六)男性不育;耐藥性;男性不育患者;精子DNA完整性;鮑曼不動桿菌

(七)苯丙酮尿癥;苯丙氨酸羥化酶;基因突變;Β地中海貧血;聚合酶鏈反應

(八)產前診斷;基因診斷;細胞遺傳學;家系;產前基因診斷

(九)體外受精-胚胎移植;促排卵;卵巢反應性;產前診斷;抗核抗體

(十)苯丙酮尿癥;苯丙氨酸羥化酶;基因突變;聚合酶鏈反應;地中海貧血

中國優生與遺傳收錄信息

中國優生與遺傳雜志榮譽

中國優生與遺傳歷史收錄

  • 中國科技核心期刊

中國優生與遺傳雜志特色

1、摘要內容從研究“目的”、“方法”、“結果”及“結論”之后分別填寫。寫成報道性文摘,盡量用量化指標進行描述,請勿籠統泛談。

2、本刊力倡引用正式出版物。中文文獻題名應使用書名號。

3、文章要求具有較高的學術水準。以科學的研究范式開展研究,研究內容要有深度,論據可靠,結構清晰,結論鮮明,寫作規范,具有學術創新性。

4、論文學術價值顯著、實驗數據完整、具有原始性和創造性的研究成果。

5、來稿頁面要求word文檔形式,采用學術論文格式,包括文章題目,作者姓名、作者單位、摘要、關鍵詞、征文、參考文獻。

中國優生與遺傳雜志評價

發文量 影響因子
立即指數 被引次數
主要引證文獻期刊分析

立即指數:立即指數 (Immediacy Index)是指用某一年中發表的文章在當年被引用次數除以同年發表文章的總數得到的指數;該指數用來評價哪些科技期刊發表了大量熱點文章,進而能夠衡量該期刊中發表的研究成果是否緊跟研究前沿的步伐。

引證文獻:又稱來源文獻,是指引用了某篇文章的文獻,是對本文研究工作的繼續、應用、發展或評價。這種引用關系表明了研究的去向,經過驗證,引證文獻數等于該文獻的被引次數。引證文獻是學術論著撰寫中不可或缺的組成部分,也是衡量學術著述影響大小的重要因素。

中國優生與遺傳課題分析

主要資助項目
  • 國家自然科學基金
  • 廣東省醫學科學技術研究基金
  • 浙江省醫藥衛生科學研究基金
  • 深圳市科技計劃項目
  • 廣東省科技計劃工業攻關項目
  • 北京市自然科學基金
  • 廣西壯族自治區自然科學基金
  • 廣東省自然科學基金
  • 國家科技支撐計劃
  • 浙江省公益性技術應用研究計劃項目
主要資助課題
  • 國家科技支撐計劃(2012BAI09B04)
  • 北京市衛生系統高層次衛生技術人才培養項目(2011-3-071)
  • 國家自然科學基金(81170542)
  • 北京市自然科學基金(5122015)
  • 北京市科技新星計劃(H020821200190)
  • 國家自然科學基金(30901652)
  • 國家自然科學基金(30271673)
  • 國家科技支撐計劃(2006BAI05A02)
  • 廣西壯族自治區自然科學基金(2012GXNSFAA053174)
  • 北京市衛生局婦幼科研基金(C03011403)

中國優生與遺傳發文刊例

  • 1、CYP11B2基因啟動子區域-344T/C位點多態性與深圳地區原發性高血壓人群之間的相關性研究作者:周春龍; 劉愛勝; 方霞; 魏玲玲
  • 2、Leber遺傳性視神經病變相關的線粒體G11778A,T14484C和G3460A突變篩查作者:丁曉霞
  • 3、葉酸代謝酶MTHFR基因多態性與不明原因復發性流產的相關性研究作者:劉英華; 劉敏娟; 向菁菁; 毛君
  • 4、MTHFR基因C677T位點單核苷酸多態性與深圳地區原發性高尿酸血癥相關性研究作者:魏曉珠; 蘇維; 劉愛勝; 陳望; 劉愛玲
  • 5、探討錨定多重PCR聯合二代測序法用于產前診斷β-地中海貧血中的可行性研究作者:葉彩霞; 凌奕; 李崎; 馬燕琳; 石雅莉; 楊林; 王紅謙
  • 6、虹膜畸形青光眼家系中PITX2基因新生無義突變的遺傳學分析作者:曾建錦; 陶丹; 孫浩; 林克勤; 黃鎧; 馬紹輝; 黃小琴; 褚嘉祐; 楊昭慶
  • 7、散發型Ⅰ型神經纖維瘤的基因突變鑒定與家系分析作者:暢榮妮; 譚建強; 潘莉珍; 袁德健; 蔡稔
  • 8、聯合線粒體基因測序和導流雜交術在耳聾產前篩查中的應用作者:宋春林; 陳淑芬; 鐘進; 吳莉; 余鳳慈
  • 9、西安市漢族人群兩種稀有血型基因多態性分析作者:王春娟; 周永安; 李超; 閆芳
  • 10、胎兒染色體非整倍體疾病中產前無創基因檢測的診斷價值作者:鄭艷; 曾艷; 李蕊珊

中國優生與遺傳雜志 月刊訂價:¥520.00/年

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